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일반 생물학 샘플

일반생물학은 삶의 복잡성을 설명합니다. 생물현상의 분자 매커니즘에 대한 연구인 분자생물학과도 밀접한 관련이 있습니다. 이나고는 학술분야 전문성을 가지고 많은 수의 논문을 교정하였고 이 분야의 강점은 교정품질로 입증되고 있습니다.이나고의 에디터는 분자생물학, 세포생물학 신진대사학과 관련한 전문지식을 보유하고 있습니다.

논문 샘플

ATP-sensitive potassium channels (KATP channels) 1  are ion channels that selectively allow potassium ions to permeate thea cell. They are widely distributed among tissues, including those of the pancreas, brain, heart, and smooth muscles, and play important roles in many physiological processes, such as hormone secretion and vasodilatation.  2  KATPTheir channels activities are tightly regulated by endogenous nucleotide metabolites. Specifically; in particular, they are inhibited by adenosine triphosphate (ATP) and activated by Mg-adenosine diphosphate (ADP.). By sensing the intracellular ADP/ATP ratio, KATP these channels tuneregulate the potassium ion efflux across the plasma membrane and adjust the membrane potential. Therefore, KATP channels they  3  convert the cellular metabolic status into electrical signals, which provide a unique output that haswith broad physiological effects. KATP channels are widely distributed in many tissues, including the pancreas, brain, heart, and smooth muscle, and they playimportant roles in many physiological processes, such as hormone secretion and vasodilatation. Genetic mutationBecause mutation of genes  4  that encode KATP channel subunits can leadare known to cause several metabolic diseases and neuronal diseases. Therefore, KATP KATP channels are important drug targets. Clinically relevant sulfonylureas drugs inhibit pancreatic KATP channels and serve as insulin secretagogues for the treatment of treating type II diabetes, whilewhereas KATP activators, such as potassium channel openers (KCOs) activate KATP channels, are used for treating hypoglycemia, and show promise formay be involved in myoprotection. Previous studies have established that the A functional KATP KATP channel is a hetero-octamer composed of comprising four inward-rectifying potassium channel 6 (Kir6) subunits and four sulfonylurea receptor (SUR) regulatory subunits. The Kir6 subunits are encoded by eitherKCNJ8 KCNJ8 (Kir6.1) or or KCNJ11 (Kir6.2). Kir6 subunits and harbor sites for inhibitory ATP binding. The activities of Kir6 subunit activities can be enhanced by PIP2, which is a signaling lipid present in the inner leaflets of the plasma membrane. The SUR subunits are composed of the N-terminal transmembrane domain 0-loop 0 (TMD0-L0) and ATP-binding cassettescassette (ABC) transporter-like modules.

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Source: original text used from doaj.org with modifications under CC-BY 4.0

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